ANTALYA — Türkiye Hemofili Derneği ve Hemofili Federasyonu tarafından Antalya'da düzenlenen 23. Türkiye Hemofili Kongresi'nde uzmanlar, yenidoğan bebeklerde erken teşhisin hayati önemine dikkat çekti.
Türkiye Hemofili Derneği Başkanı ve İstanbul Üniversitesi Rektörü Prof. Dr. Bülent Zülfikar, vakaların yaklaşık yüzde 60-65'inde genetik aktarım görüldüğünü belirtti. Annenin gençlik döneminde ya da gebelik sürecinde meydana gelen gen mutasyonunun da bebekte hastalığın ortaya çıkmasına yol açabildiğini ifade eden Zülfikar, özellikle ailesinde hemofili öyküsü bulunan yenidoğan erkek çocuklarda tahlillerin aksatılmaması gerektiğini vurguladı.
Bebeklik çağında hangi belirtiler görülüyor?
Hastalığın ilk işaretlerinin doğumun hemen ardından fark edilebileceğini kaydeden Prof. Dr. Zülfikar, göbek kordonunun uzun süre kanaması ve geç iyileşmesinin ilk göstergeler arasında yer aldığını dile getirdi.
Bebeklerin diş çıkarma evresinde yaşanan küçük kanamalar ile emekleme döneminde diz, dirsek ve sürtünmeye maruz kalan bölgelerde oluşan belirgin morlukların dikkatle incelenmesi gerektiğini belirten Zülfikar, erken dönemde yapılan sünnet operasyonlarına işaret etti. Doğru tanı ve koruyucu tedavi uygulanmadığında sünnetten sonra saatler süren ve durdurulamayan kanamaların gelişebileceğini hatırlatan Zülfikar, basit bir kan tahliliyle hastalığın erkenden tespit edilebildiğini söyledi.
Tedavi edilmeyen vakalarda eklem hasarı riski
Hemofili hastalığının büyük oranda doğuştan geldiğini, çok nadiren ağır enfeksiyon veya kazalar sonucunda da sonradan tetiklenebildiğini aktaran Zülfikar, Türkiye'nin hemofili tedavisinde yürüttüğü çalışmalarla öncü ülkeler arasında bulunduğunu ifade etti.
Zülfikar, bozuk genin onarılmasına ve düzeltilmesine yönelik bilimsel araştırmaların devam ettiğini kaydederek, zamanında müdahale edilmeyen vakalarda eklem içi kanamaların kıkırdak dokuyu eriterek kalıcı ortopedik kusurlara ve yürüyüş bozukluklarına sebep olabileceği uyarısında bulundu.