DIŞ HABERLER — Merkezi sinir sistemini kademeli olarak tahrip eden ve çocuk yaşta hareket yetisini kısıtlayan nadir genetik rahatsızlık Friedreich ataksisi (FA) için tıp dünyasında önemli bir bilimsel bulguya ulaşıldı. Avustralya'daki Swinburne Üniversitesi bünyesinde yürütülen laboratuvar araştırmaları, brokolide yüksek oranda bulunan doğal "sülforafan" molekülünün, hastalığın yol açtığı kritik protein eksikliğini telafi edebildiğini gösterdi.
Sülforafan eksik proteini artırıyor ve hücreyi koruyor
Genetik mutasyon kaynaklı Friedreich ataksisi vakalarında, beyin ve omurilikteki sinir hücrelerinin yaşamını sürdürebilmesi için gereken frataksin proteini yeterli düzeyde üretilemiyor. Bu yetersizlik, hücresel enerjinin tükenmesine ve sinir dokularının zamanla işlevini yitirmesine neden oluyor. Doç. Dr. Faith Kwa liderliğindeki araştırma grubu, saflaştırılmış sülforafan bileşiğinin hücrelerdeki frataksin seviyesini yükselttiğini ve sinir dokularındaki hücresel stres ile enflamasyonu baskıladığını tespit etti.
Pediatrik hastalar için klinik deney hazırlığı
Çocukluk döneminde başlayan ve mevcut şartlarda kesin bir tedavisi bulunmayan hastalığın etkilerini değerlendiren Doç. Dr. Kwa, doğal bileşiğin biyolojik mekanizmayı doğrudan hedef aldığını belirtti. Sülforafanın insan sağlığı açısından güvenlik profilinin bilinmesi ve biyoaktif formlarının temin edilebilirliği, klinik uygulama sürecini kolaylaştırıyor. Swinburne Üniversitesi ekibi, laboratuvarda elde edilen olumlu verileri hastalar üzerinde test edebilmek amacıyla kapsamlı klinik faz çalışmaları için kaynak arayışını sürdürüyor.