DIŞ HABERLER — Kullanım süresi dolmuş kanser ilaçlarının sahte etiket ve belgelerle yeniden piyasaya sürüldüğü yönündeki iddialar, sağlık otoritelerini ve ilaç tedarik zincirindeki denetim mekanizmalarını yeniden gündeme taşıdı. Uzmanlar, hem hastaların tedavi güvenliğini hem de uluslararası ilaç pazarının işleyişini doğrudan ilgilendiren bu durum karşısında yasal kontrollerin hangi aşamalarda devreye girdiğini inceliyor.
İlaç Takip Sistemleri ve Tedarik Güvenliği
İlaçların üretim bandından hastaya ulaştığı ana kadar her aşamada karekod ve seri numaralarıyla izlenmesi gerekiyor. Uzmanlara göre yasal çerçevede faaliyet gösteren ecza depoları ve hastaneler, sıkı takip protokollerine bağlı bulunuyor. Ancak denetim dışı aracılar ve yasa dışı ticaret ağları devreye girdiğinde, miadı dolmuş ürünlerin imha edilmek yerine yeni son kullanma tarihleriyle dolaşıma sokulması riski doğuyor.
Hastalar İçin Doz ve Etkinlik Riski
Onkoloji uzmanları, kullanım süresi geçmiş biyolojik ve kimyasal ilaçların kimyasal yapısının bozulabileceğine dikkat çekiyor. Etken maddenin gücünü kaybetmesi, kanser tedavisinin başarısızlıkla sonuçlanmasına ya da öngörülemeyen toksik reaksiyonlara yol açabiliyor. Sağlık yetkilileri, denetimlerin yalnızca eczane ve hastane düzeyinde değil, imha süreçlerinde de bağımsız gözlemcilerle sıkılaştırılması gerektiğini vurguluyor.